粉刺样痣
科室:皮肤性病科,
症状:角栓|囊肿|脓肿|丘疹|
粉刺样痣(naevus comedoicus)为一种皮肤发育异常,其特点为充满角蛋白的许多凹陷(粉刺)呈线状或带状排列。1895年由kofmann首先报告。
(一)发病原因
病因目前尚不明。
(二)发病机制
发病机制还不清楚,可能与残留的毛囊伴发某型发育异常有关,粉刺样痣可在钝器损伤,带状疱疹,扁平苔藓,种痘,天花和脓皮病后继发。
皮损可发生于出生后到中年期的任何时间,但通常多见于10岁左右,特征性皮损为密集成群排列,轻度高起的丘疹,中央有类似粉刺的黑色角栓,角栓不易除去,皮损呈单侧线状分布,偶亦见双侧分布,或皮损广泛分布者,好发部位为颜面,其次为颈部,躯干和上肢,其他少见的部位包括掌跖,阴茎和头部,可伴发囊肿,脓肿,瘘管和瘢痕,此时称痤疮样痣Naevus acneiformis,此外粉刺样痣可伴发骨骼缺陷,中枢神经系统异常,眼损害和其他皮肤损害如鱼鳞病,疖病,Becker痣,基底细胞癌,小汗腺痣和毛鞘囊肿。
(一)治疗
除为美容需要和炎症性损害,一般无需治疗。小片皮损可手术切除,皮损广泛者可挤压粉刺除去或用磨削法,亦可外用维A酸霜,试服阿维A酯(依曲替酯)。
根据临床表现皮损特点,组织病理检查即可诊断。
这个病一般不会与其他疾病混淆。
粉刺样痣可伴发骨骼缺陷,中枢神经系统异常,眼损害和其他皮肤损害如鱼鳞病,疖病,Becker痣,基底细胞癌,小汗腺痣和毛鞘囊肿。