多巴反应性肌张力障碍
科室:儿科,
症状:步态不稳|怪异步态|腱反射亢进|痉挛性斜颈|马蹄内翻足|扭转痉挛|疲劳|震颤|
多巴反应性肌张力障碍(dope-reactive dystonia ,DRD),又称Segawa病,是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病,其临床特点为症状的昼间波动性,以及小剂量多巴制剂对其有快速,明显的疗效。1976年Segawa等首次描述该病,国外已有不少报道,近几年已引起国内临床工作者的高度重视。
(一)发病原因
该病半数呈散发性,半数呈常染色体显性遗传,目前认为,GTP环化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏导致多巴胺合成减少是DRD的主要病因(Nagatsu 1998)。
(二)发病机制
国外学者发现,60%~70%的DRD患者出现GCHⅠ编码区的基因突变,位置在14q32.1,由于GCHⅠ是合成四氢生物喋呤的重要限速酶,而后者是儿茶酚胺生物合成的必需辅助因子,因此,黑质纹状体系统多巴能神经元GCHⅠ的缺乏,必然导致酪氨酸羟化酶合成减少,最终致多巴胺水平降低。
有学者检测DRD患者脑脊液中高香草酸及生物喋呤,新喋呤含量,发现两者水平均低于正常,正电子发射断层扫描(PET)检查发现纹状体18F-dopa摄取量正常,提示该病多巴脱羧酶及多巴胺受体是正常的,故持续给予少量外源性多巴制剂,可弥补多巴胺不足,缓解症状。
1.DRD发病年龄多在1~12岁,占儿童肌张力障碍的10%,少数患者可晚至50~60岁(陈嵘等,1999),发病率女>男,男∶女=1∶4。
2.儿童起病者,多以一侧下肢肌张力异常为首发症状,患儿出现怪异步态,下肢僵硬,步态不稳,马蹄内翻足等,有时仅表现学走路较迟,易摔倒,随病情发展,肌张力异常影响到其他肢体,甚至头颈部及身体中轴,出现痉挛性斜颈,扭转痉挛,患儿可有肢体震颤,肌强直及自动Babinske征阳性,语言及智能一般不受累。
3.成人起病者,以肢体不自主震颤,僵硬感等类似帕金森综合征表现多见,患者行动迟缓,易疲劳,肢体肌张力增高,腱反射亢进,病理征阳性,75%患者症状有昼夜波动性,晨起或休息后明显减轻甚而消失,下午或劳累后症状加重。
4.多数病程呈进展性,未经治疗者,最终生活不能自理。
1.治疗流行性肌张力障碍常用葛根汤治疗有效,亦有并用氢溴酸东莨菪碱0.3mg穴位或肌肉注射,疗效迅速;
2.辨证分型治疗
(1)亡血失精,筋脉失养
功能主治:大补气血,柔筋舒络。
方剂:人参养荣汤加木瓜、蝉衣、钧藤、天麻之品。本方以当归、熟地、白芍补血;人参、白术、黄芪、甘草补气;肉桂、姜枣温脾和中;五味子、远志宁心安神,再加木瓜、蝉衣、钩藤、天麻舒筋缓痉。若拘急不解,可酌加全蝎、蜈蚣、僵蚕熄风定痉;
(2)气血两亏,寒邪外袭
功能主治:补气养血、散寒舒络。
方剂:补肝汤合葛根汤加减。方中以当归,川芎、地黄、白芍补血活血;以葛根、桂枝、麻黄表解寒邪;木瓜舒筋,甘草缓其急迫;枣仁、麦冬养心安神。若拘急屈曲而动风者可加全蝎、钩藤、天麻熄风定惊;
(3)热伤精血,筋脉失濡
功能主治:养阴生津,舒筋缓痉。
方剂:虎潜丸加减。方中以知母、黄柏、龟板、地黄滋阴清火;白芍养肝柔筋,虎骨强壮筋骨;锁阳功类苁蓉,亦具有益精兴阳,润燥养筋之功;少佐干姜、陈皮以理气醒脾,促进中焦生化之机。若拘急强直甚者加全蝎、蜈蚣、钧藤、木瓜以祛风舒筋解痉;久病畸形可加活血化瘀通络之桃仁、红花、赤芍、丹参、地龙、鸡血藤等药。 中药材查询 Breakline 多巴反应性肌张力障碍西医治疗方法
(1)对小剂量左旋多巴有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。约半数患者服药当天即见效,起效时间一般不超过7天,用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量,且不会出现左旋多巴的运动并发症。因此,一旦怀疑此病,立即给药,作为诊断性治疗;
(2)左旋多巴或苄丝肼(美多巴),0.125~0.25g/d,分2~3次服用。国内左旋多巴/苄丝肼(美多巴)用量一般为62.5~187.5mg/d。长期用药补充其不足,治疗中无需增大剂量,亦不会出现开关现象、药效减低等副作用。
有遗传背景者,预防显得更为重要,预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询,携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生,早期诊断,早期治疗,加强临床护理,对改善患者的生活质量有重要意义。
诊断标准
诊断主要依据临床表现及对小剂量多巴制剂的反应性,儿童或成人起病,以原因不明的肢体肌张力异常,震颤,步态怪异等为首发症状,晨轻暮重为主要临床特点,尤其有家族遗传史者,应高度怀疑本病。
可疑患者给予口服小剂量多巴制剂,多数在1~3天症状缓解,若无效,可适当增加剂量,国外报道(Torbjoerna,1991),卡比多巴/左旋多巴剂量增至25/100(含左旋多巴100mg及卡比多巴25mg),3次/d,仍无效,即可排除DRD的诊断。
鉴别诊断
本病应与脑性瘫痪,少年型帕金森病,扭转痉挛,肝豆状核变性,痉挛性截瘫等鉴别。
1.脑性瘫痪 常以肌张力异常增高及痉挛为主要特征,但常伴智力低下,惊厥及情绪障碍,症状无波动性,对多巴制剂无反应。
2.少年型帕金森病 极少发生在8岁以下儿童,PET检查示18F-dopa摄取量下降,长期应用多巴制剂需逐渐增加剂量,且易出现异动,剂末恶化等副作用。
3.肝豆状核变性 常伴肝脏损害及智力,精神异常,角膜可见K-F环。
4.极少数患者初始症状,体征酷似痉挛性截瘫,小剂量多巴的戏剧性反应性可能是最重要的鉴别要点。
肌张力的变化常不引人注意,而异常的体位姿势和不自主的变换动作更为引人注意。